2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。其中，银河集团官网 医药许可引进的用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗的小分子创新药——苏可欣^®（马来酸阿伐曲泊帕片）通过谈判，正式纳入国家医保目录。

 

作为中国首个获得国家药品监督管理局批准、全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），苏可欣^®是与现有治疗手段相比具有明显差异化优势的创新药物，填补了治疗领域的空白，为患者带来全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新选择。

 

自今年4月14日获批上市以来，苏可欣^®在4个月内实现了在北京、上海、广东等全国31个省区市相继落地，此次进入国家医保是提升苏可欣^®在中国市场的覆盖率和药物可及性至关重要的一步。

 

银河集团官网 医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：

 

本次新版医保目录调整，国家医保局将2020年新上市的创新药纳入考虑范围，相信创新药物的成果将能惠及到更多患者。苏可欣^® 作为2020年银河集团官网 医药新上市的创新品种，能够快速纳入国家医保，必将帮助更多患者减轻治疗的经济负担，提升药物的可及性。围绕未被满足的临床需求，银河集团官网 医药始终以创新研发为核心驱动力，希望能为患者提供更高品质、更可及的创新治疗药物和治疗方案。

 

CLD相关血小板减少症患者基数庞大 医保覆盖将大大提升创新药可及

 统计资料彰显，我國有多700万人次得病肝通户[1]，之中超过78%的肝通户提高伴着的不同程度较的小血板限制[2]。当慢性病肝硬化提高并入小血板限制症时，其操作步骤有关阴道流血危险因素会有效增大，骤然产生一系列临床试验实践试验试验有创性诊断及控制没办法准时做好，举例子肝脏等穿刺开刀活检、肝癌参与控制等，让临床试验实践试验试验方法方法操作过程让人觉得一样难以解决。所以说，在要做好开刀或别的有创诊断时，CLD有关小血板限制症提高对在暂时性间内如何迅猛发展小血板计算的供需尤其急切需。而民俗促小血板生产类食用的药物及应对方式方法在控制中有持效慢、回应率低、危险因素职业技术缺陷；小血板输注的临床试验实践试验试验管理方法标准流程缜密、有感化或是输注不可用的危险因素；脾切除术面临着感化、门脉血栓的发生等危险因素。临床试验实践试验试验控制急切需要如何迅猛、強效、很安全、高效的控制规划。 

新一代TPO受体激动剂苏可欣^®（马来酸阿伐曲泊帕片）是中国首个针对CLD相关血小板减少症的口服创新药，属于小分子非肽类，不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，无抗体生成风险，并且具有与TPO叠加升血小板效应，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低。不受饮食限制的口服用药方式，也提高了血小板减少症患者的生活质量，此次医保覆盖将会帮助到更多的患者及时接受先进的治疗方案。

 

参考资料：

[1] Xiao J, Wang F, Wong NK, at al. Global liver disease burdens and research trends: Analysis from a Chinese perspective. J Hepatol. 2019,71(1): 212–221. [2] Miller JB, Figueroa EJ, Haug RM, et al. Thrombocytopenia in Chronic Liver Disease and the Role of Thrombopoietin Agonists. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2019 Jun;15(6):326-332.