2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。其中，银河集团官网 医药许可引进的用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗的小分子创新药——苏可欣^®（马来酸阿伐曲泊帕片）通过谈判，正式纳入国家医保目录。

 

作为中国首个获得国家药品监督管理局批准、全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），苏可欣^®是与现有治疗手段相比具有明显差异化优势的创新药物，填补了治疗领域的空白，为患者带来全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新选择。

 

自今年4月14日获批上市以来，苏可欣^®在4个月内实现了在北京、上海、广东等全国31个省区市相继落地，此次进入国家医保是提升苏可欣^®在中国市场的覆盖率和药物可及性至关重要的一步。

 

银河集团官网 医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：

 

本次新版医保目录调整，国家医保局将2020年新上市的创新药纳入考虑范围，相信创新药物的成果将能惠及到更多患者。苏可欣^® 作为2020年银河集团官网 医药新上市的创新品种，能够快速纳入国家医保，必将帮助更多患者减轻治疗的经济负担，提升药物的可及性。围绕未被满足的临床需求，银河集团官网 医药始终以创新研发为核心驱动力，希望能为患者提供更高品质、更可及的创新治疗药物和治疗方案。

 

CLD相关血小板减少症患者基数庞大 医保覆盖将大大提升创新药可及

 统记数据屏幕上显示，中国大陆有多到700万元患得肝疏松[1]，之中达到78%的肝疏松客户周期性有所不同层面的血细胞抑制[2]。当慢性的肝硬化客户一并血细胞抑制症时，其操作流量涉及的少量出血高投资风险分析存在会取得变高，转而会导致一系监床实验有创性开展观察及控制不了照样开展，举个例子胰腺腹穿活检、肝癌进入控制等，让 监床实验诊疗步骤看起来能比老大难。对此，在需用开展开刀手术或各种有创开展观察时，CLD涉及的血细胞抑制症客户对在短暂间内飞速不断提升血细胞记数的业务需求愈发迫在眉睫。而过去的促血细胞绘制类制剂及行为矫正技术手段在控制中的存在有效慢、对答率低、高投资风险分析存在职业技术范围；血细胞输注的监床实验工作管理流量复杂性、有皮肤沾染甚至输注不存在的高投资风险分析存在；脾割掉面临着皮肤沾染、门脉血栓造成等高投资风险分析存在。监床实验控制迫在眉睫需用飞速、膏官、防护、智能的控制情况报告。 

新一代TPO受体激动剂苏可欣^®（马来酸阿伐曲泊帕片）是中国首个针对CLD相关血小板减少症的口服创新药，属于小分子非肽类，不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，无抗体生成风险，并且具有与TPO叠加升血小板效应，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低。不受饮食限制的口服用药方式，也提高了血小板减少症患者的生活质量，此次医保覆盖将会帮助到更多的患者及时接受先进的治疗方案。

 

参考资料：

[1] Xiao J, Wang F, Wong NK, at al. Global liver disease burdens and research trends: Analysis from a Chinese perspective. J Hepatol. 2019,71(1): 212–221. [2] Miller JB, Figueroa EJ, Haug RM, et al. Thrombocytopenia in Chronic Liver Disease and the Role of Thrombopoietin Agonists. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2019 Jun;15(6):326-332.